Latinska riječ deletio došla je do engleskog kao brisanje, koje je onda u našem jeziku izvedeno kao brisanje . Ovaj koncept, koji se koristi u području biologije, koristi se za nazivanje genetske promjene koja se javlja kada sekvencija deoksiribonukleinske kiseline ( DNA ) izgubi jedan nukleotid ili više.

Treba imati na umu da je DNA biopolimer čija sekvenca sadrži informacije potrebne za provođenje sinteze proteina, koji čine genetski materijal prisutan u stanicama . Nukleotid je, s druge strane, organski spoj koji sadrži fosfornu kiselinu, šećer i dušikovu bazu.

Ukratko, brisanje uključuje gubitak dijela DNA koji se nalazi u kromosomu . Zato se kaže da je to kromosomska mutacija. Izmjenom genetske strukture, brisanje uzrokuje neravnotežu.

Brisanje se može dogoditi zbog neusklađenosti kromosoma, abnormalnosti u potomstvu ili prekida u kromosomu. Prema sektoru u kojem se događa kromosomska promjena i tipu rupture, moguće je razlikovati različite vrste delecija.

Daljinska delecija se događa kada je nestali fragment DNA blizu telomera. S druge strane, u proksimalnoj deleciji mutacija se odvija u blizini centromera . Ako se kromosomski lom dogodi u dvije točke, generira se intersticijska delecija ; S druge strane, ako postoji samo jedan prekid, govorimo o konačnom brisanju .

Među mogućim posljedicama brisanja su Phelan-McDermidov sindrom (kašnjenje u jeziku, učenje i motoričke sposobnosti), Angelmanov sindrom (jezični, motorički i razvojni problemi) i Prader-Willijev sindrom ( slab rast, intelektualne teškoće i psihomotorni problemi).